Über die SGME
Die 2019 gegründete Schweizerische Gesellschaft für ME & CFS ist ein gemeinnütziger Verein, der die Anliegen von Menschen mit der neuroimmunologischen Krankheit Myalgische Enzephalomyelitis (ME) und von Menschen mit dem Chronischen Fatigue Syndrom (CFS) sowie ihren Angehörigen vertritt.
Unser Gründungsteam besteht aus engagierten Angehörigen und Betroffenen, die sich seit vielen Jahren mit dem Thema ME & CFS befassen.
Unser Leitbild ist die Community-basierte Arbeit, d.h. wir arbeiten mit einem grossen Netzwerk von Betroffenen zusammen, um auf deren Erfahrung zurückgreifen und auf ihre Bedürfnisse eingehen zu können.