Association de soutien aux enfants atteints de maladies rares
COMMENT NOUS AIDONS LES FAMILLES TOUCHÉES
Diagnostic d'une maladie rare : un nouveau départ dans la vie
Saviez-vous qu’en Suisse, environ 350 000 enfants et adolescents sont touchés par une maladie rare ? Cela représente un défi de taille pour les familles concernées : des parents à bout de forces, des frères et sœurs négligés, des soucis financiers, souvent aussi l’isolement et des démêlés avec les assurances. Afin d’accompagner ces familles en toute confiance sur leur nouveau parcours de vie après le diagnostic « maladie rare », l’association à but non lucratif pour les enfants atteints de maladies rares (KMSK) a été fondée le 20 février 2014 par l’entrepreneuse Manuela Stier .