Associazione di sostegno per bambini affetti da malattie rare
COME AIUTIAMO LE FAMIGLIE COLPITE
Diagnosi di una malattia rara: inizia un nuovo percorso di vita
Sapevate che in Svizzera circa 350'000 bambini e adolescenti sono affetti da una malattia rara ? Ciò comporta grandi sfide per le famiglie coinvolte: genitori allo stremo delle forze, fratelli e sorelle trascurati, preoccupazioni finanziarie, spesso anche isolamento e battaglie con le assicurazioni. Per accompagnare con fiducia queste famiglie nel loro nuovo percorso di vita dopo la diagnosi di «malattia rara», l’associazione senza scopo di lucro per i bambini con malattie rare (KMSK) è stata fondata il 20 febbraio 2014 dall’imprenditrice Manuela Stier .